La migraña hemipléjica – La migraña Trust, tipos de migraña.

La migraña hemipléjica - La migraña Trust, tipos de migraña.

¿Qué es la migraña hemipléjica?

¿Qué causa los síntomas de la migraña hemipléjica?

Para entender esto, es importante tener en cuenta el mecanismo de la migraña hemipléjica. El cerebro y el sistema nervioso dependen de una combinación de señales eléctricas y químicas para funcionar. Cuando un impulso nervioso (eléctrica) de resistencia suficiente pasa hacia abajo de una célula nerviosa hacia otro, se abre un denominado “canal” que actúa como una ‘puerta’. Este proceso libera neurotransmisores (mensajeros químicos) o que hacen contacto con las células vecinas y les dicen cómo responder. Si un canal en el cerebro no está funcionando adecuadamente, neurotransmisores, como la serotonina, pueden ser liberados de una manera anormal. En el caso de la migraña hemipléjica, la forma en que se conoce las disfunciones de canal para tener un papel en la enfermedad.

Tipos de migraña hemipléjica

Hay dos tipos de migraña hemipléjica – migraña hemipléjica familiar (FHM) y migraña hemipléjica esporádica (SHM) .

la migraña hemipléjica familiar

la migraña hemipléjica familiar (FHM) se define como ataques de migraña que ocurren en dos o más personas de la misma familia que experimentan debilidad en un lado del cuerpo como síntoma con sus migrañas. En promedio, el 50% de los niños que tienen un padre con migraña hemipléjica va a desarrollar este trastorno.

Al menos tres genes diferentes han sido implicados en FHM. En la mitad de las familias donde se FHM, un gen con un defecto en el cromosoma 19 se ha identificado. Esto hace que el canal de calcio relacionados con el trabajo mal de vez en cuando, y cuando lo hace una serie de cambios bioquímicos como resultado un ataque de migraña. Para otras familias cromosoma 1 está implicado que altera el comportamiento de un canal involucrado en energía de la célula y en aún otros se altera un gen del canal de sodio en el cromosoma 2. Incluso éstos no tienen en cuenta todos los casos de manera más causas genéticas se encuentran durante la investigación futura.

migraña hemipléjica esporádica

Si alguien experimenta todos los síntomas físicos de FHM, pero no tiene una conexión familiar conocido que están diagnosticados de migraña hemipléjica esporádica (SHM). La causa de SHM es desconocida, algunas se deben a mutaciones nuevas o los llamados ‘esporádicos’ de genes.

La investigación ha demostrado que las personas con SHM suelen experimentar los cuatro de los típicos síntomas de aura – síntomas visuales, sensoriales, motoras y afásicos – durante sus ataques. Se informó en las personas que fueron estudiadas que las deficiencias motoras eran siempre de un solo lado y más a menudo experimentado en los miembros superiores. Para dos tercios de las personas que los síntomas duraron alrededor de una hora; mientras que sólo el 8% experimentado esta debilidad por más de un día. Ninguno experimentó la debilidad unilateral en su cuerpo sin experimentar otros síntomas, así, y el más común de estos síntomas acompañantes era alteración visual. Todos experimentaron el dolor de cabeza de la migraña.

Obtener un diagnóstico y tratamiento

consejo de un especialista también se asegurará de que evitar embarcarse en el régimen de tratamiento equivocado. Los triptanos, por ejemplo, es mejor evitar durante la fase de aura de SHM o FHM, pese a menudo se prescriben para los tipos más comunes de la migraña.

Hay poca investigación concluyente hasta el momento de establecer un único mejor curso de tratamiento con fármacos para la migraña hemipléjica. Lo que hasta ahora se ha publicado, y la experiencia clínica sugiere también, es que el tratamiento con flunarizina o topiramato puede ser la mejor opción.

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