Hepatosplénico linfoma, linfoma esplénico.

Hepatosplénico linfoma, linfoma esplénico.

  • Hepatosplénico Delta Gamma linfoma de células T
  • Difuso linfoma de células pequeñas hendidas, no clasificados
  • linfoma pleomórfico de células pequeñas, de células de tamaño medio, el HTLV-1 negativo

Sin embargo, actualmente el término aceptado es el linfoma de células T hepatosplénico.

¿Cuál es hepatoesplénico linfoma?

linfoma hepatoesplénico es un linfoma no Hodgkin (NHL) que afecta a las células T o linfocitos T en el sistema linfático. Sólo alrededor del 15 por ciento de todos los LNH son linfomas de células T, haciendo de esta amplia categoría de cánceres ya bastante raro.

linfoma hepatosplénico se presentó por primera vez como "una entidad clínico patológica separada" en 1996. lo que significa que fue descubierto e identificado como diferente que cualquier linfoma conocido en el momento en primer lugar. Esto significa sin embargo, que en realidad no sabemos mucho al respecto. Lo que sabemos no es alentador.

¿Cuáles son los síntomas de la hepatoesplénico linfoma?

En los pacientes que sufren de linfoma de células T hepatosplénico, el nombre de la enfermedad te dice mucho acerca de lo que está pasando en sus cuerpos: a saber, que tanto su hígado (hepatocelular) y el bazo (splenic-) están agrandados.

A diferencia de muchos otros linfomas, no es necesariamente común que el paciente tiene ganglios linfáticos inflamados o agrandados.

Una biopsia de médula ósea tomada de HSTCL probable será positivo, ya que la implicación de la médula ósea es común. Los análisis de sangre mientras tanto pueden mostrar alguna evidencia de citopenia, o bajo recuento de células sanguíneas (principalmente trombocitopenia y anemia).

Es hepatoesplénico Linfoma tratables o curables

El tratamiento de elección para los pacientes diagnosticados con esta enfermedad tiende a ser la quimioterapia de combinación. en el que uno de los fármacos es más probable que va a ser de la clase de las antraciclinas (como doxorrubicina). Sin embargo, al igual que muchos otros linfomas de células T, el tratamiento no se considera ampliamente exitosa, y las recaídas son extremadamente comunes.

Por desgracia, esta es una enfermedad agresiva y refractarios, difíciles de tratar, y se dice que el tiempo medio de supervivencia desde el diagnóstico hasta ser alrededor de tres años.

Mientras que algunos pacientes pueden ser candidatos para un trasplante de células madre autólogo o alogénico, en este momento, parece que la única cura potencial para HSTCL podría ser el trasplante alogénico.

Fuentes

  • Los bloqueadores del TNF y cáncer
  • Cuneo A et al. linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. Julio de 2008.
  • Cooke CB et al. Hepatosplénico linfoma de células T: una entidad clínico patológica separada de origen de células T citotóxicas gamma delta Sangre. 1996 Dic 1; 88 (11): 4265-74

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