CLL Signos y síntomas, los síntomas de la CLL.

CLL Signos y síntomas, los síntomas de la CLL.

Los signos y síntomas de la CLL

Aún así, la LLC es una enfermedad grave. Y es importante prestar atención a la forma en la LLC puede estar afectando a usted. Informe a su médico si nota cualquier síntoma o cambio en su salud.

Los signos y síntomas que se deben vigilar son:

  • Debilidad
  • Sensación de cansancio
  • Falta de aliento
  • Pérdida de peso
  • Fiebre
  • Sudores nocturnos
  • Los ganglios linfáticos agrandados (sentido como bultos bajo la piel)
  • Dolor o una sensación de "plenitud" en el vientre (especialmente después de comer una comida pequeña)
  • infecciones
  • El exceso de hematomas y sangrado

Otras cosas pueden causar síntomas de la CLL. Sólo su médico será capaz de saber si sus síntomas están relacionados con CLL.

Su médico estará buscando:

  • Un aumento en el número de células blancas de la sangre anormales
  • Una disminución en el número de células sanguíneas normales
  • Hinchazón en los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo

Empeoramiento de los síntomas puede ser una razón para comenzar el tratamiento para la CLL. Recuerde hablar con su equipo de atención médica acerca de sus síntomas.

INDICACIONES

® Rituxan (Rituximab) está indicado para el tratamiento de:

  • De bajo grado o linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como monoterapia en pacientes con enfermedad recidivante o no respondieron al tratamiento inicial
  • El linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como un tratamiento inicial con quimioterapia y en pacientes cuyo tratamiento inicial fue un éxito, como una terapia de seguimiento de un solo agente
  • Bajo grado CD20 positivo linfoma no hodgkiniano como una terapia de seguimiento agente único para pacientes que no avance en el tratamiento inicial con quimioterapia CVP
  • de células B grandes linfoma no Hodgkin difuso CD20-positivo de como tratamiento inicial en combinación con quimioterapia CHOP
  • leucemia linfocítica crónica CD20-positivo en combinación con FC quimioterapia como tratamiento inicial o como un tratamiento después de la enfermedad ha recidivado

Las personas con infecciones graves no deben recibir RITUXAN®.

No se sabe si RITUXAN® es segura o efectiva en los niños.

Informacion de Seguridad Importante

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Las reacciones de infusión: puede ocurrir durante o dentro de las 24 horas de su infusión. Su médico debe darle medicamentos antes de su tratamiento. Los síntomas pueden incluir urticaria, erupciones cutáneas, picor, hinchazón facial u oral, tos repentina, dificultad para respirar, dificultad para respirar, debilidad, mareo, sensación de desmayo, palpitaciones, o dolor en el pecho
  • Severa de la piel y la boca Reacciones: Los síntomas pueden incluir úlceras dolorosas, úlceras o ampollas en la piel, los labios o la boca; descamación de la piel; erupción; o pústulas
  • Virus de la hepatitis B (VHB) Reactivación: puede causar problemas hepáticos graves, como insuficiencia hepática y la muerte. Si usted ha tenido hepatitis B o es un portador del VHB, recibiendo RITUXAN® podría causar que el virus se convierta en una infección activa de nuevo. Usted no debe recibir RITUXAN® si tiene una enfermedad hepática activa por VHB. Su médico le hará pruebas de sangre para detectar la infección por VHB antes del tratamiento y le controlará durante y por varios meses después de su tratamiento
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): una infección cerebral grave poco común que puede conducir a una discapacidad grave y la muerte y para la cual no se conoce la prevención, tratamiento o curación. Los síntomas pueden incluir dificultad para pensar, pérdida de equilibrio, cambios en el habla o para caminar, debilidad en un lado de su cuerpo, o visión borrosa o perdida

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves adicionales de RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Síndrome de lisis tumoral (TLS): puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, y puede conducir a la muerte. Su médico puede darle medicamentos antes de su tratamiento para ayudar a prevenir TLS
  • Las infecciones graves: puede ocurrir durante y después del tratamiento y pueden llevar a la muerte. Estas infecciones pueden ser bacterianas, fúngicas, o viral. Los síntomas pueden incluir fiebre; los síntomas del resfriado o la gripe; dolor de oído o dolor de cabeza; dolor durante la micción; manchas blancas en la boca o la garganta; cortes o rasguños que son de color rojo, caliente, hinchada o dolorosa
  • Problemas del corazón: Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho y latidos irregulares del corazón que pueden requerir tratamiento. Su médico puede tener que parar su tratamiento
  • Problemas de riñon: el médico debe realizar análisis de sangre para comprobar qué tan bien están funcionando los riñones
  • Estómago y del intestino problemas graves: puede incluir el bloqueo o las lágrimas en el intestino que puede conducir a la muerte. dolor estomacal durante el tratamiento puede ser un síntoma
  • Bajos recuentos de células sanguíneas: el recuento de células sanguíneas pueden ser monitoreados durante el tratamiento

Los efectos secundarios más comunes de RITUXAN® son reacciones a la infusión, escalofríos, infecciones, dolores en el cuerpo, cansancio y disminución de glóbulos blancos.

Informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. No se sabe si RITUXAN® puede dañar al feto o pasar a la leche materna. Las mujeres deben usar un método anticonceptivo durante el uso de RITUXAN® y hasta 12 meses después del tratamiento.

Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de RITUXAN®. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.

Por favor, vea la información de prescripción completa RITUXAN®. incluyendo la Guía del Medicamento. Para obtener información adicional de seguridad importante.

Puede reportar efectos secundarios a la FDA al (800) FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch~~number=plural.

También puede reportar efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

ESTA INFORMACIÓN NO tomar el lugar de consultar con su médico. Discutir con su médico cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica o tratamiento.

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Conjuntamente Comercializado por: Biogen Inc. y Genentech EE.UU., Inc. Rituxan es una marca comercial registrada de Biogen Inc.

Informacion de Seguridad Importante

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Las reacciones de infusión: puede ocurrir durante o dentro de las 24 horas de su infusión. Su médico debe darle medicamentos antes de su tratamiento. Los síntomas pueden incluir urticaria, erupciones cutáneas, picor, hinchazón facial u oral, tos repentina, dificultad para respirar, dificultad para respirar, debilidad, mareo, sensación de desmayo, palpitaciones, o dolor en el pecho
  • Severa de la piel y la boca Reacciones: Los síntomas pueden incluir úlceras dolorosas, úlceras o ampollas en la piel, los labios o la boca; descamación de la piel; erupción; o pústulas
  • Virus de la hepatitis B (VHB) Reactivación: puede causar problemas hepáticos graves, como insuficiencia hepática y la muerte. Si usted ha tenido hepatitis B o es un portador del VHB, recibiendo RITUXAN® podría causar que el virus se convierta en una infección activa de nuevo. Usted no debe recibir RITUXAN® si tiene una enfermedad hepática activa por VHB. Su médico le hará pruebas de sangre para detectar la infección por VHB antes del tratamiento y le controlará durante y por varios meses después de su tratamiento
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): una infección cerebral grave poco común que puede conducir a una discapacidad grave y la muerte y para la cual no se conoce la prevención, tratamiento o curación. Los síntomas pueden incluir dificultad para pensar, pérdida de equilibrio, cambios en el habla o para caminar, debilidad en un lado de su cuerpo, o visión borrosa o perdida

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves adicionales de RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Síndrome de lisis tumoral (TLS): puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, y puede conducir a la muerte. Su médico puede darle medicamentos antes de su tratamiento para ayudar a prevenir TLS
  • Las infecciones graves: puede ocurrir durante y después del tratamiento y pueden llevar a la muerte. Estas infecciones pueden ser bacterianas, fúngicas, o viral. Los síntomas pueden incluir fiebre; los síntomas del resfriado o la gripe; dolor de oído o dolor de cabeza; dolor durante la micción; manchas blancas en la boca o la garganta; cortes o rasguños que son de color rojo, caliente, hinchada o dolorosa
  • Problemas del corazón: Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho y latidos irregulares del corazón que pueden requerir tratamiento. Su médico puede tener que parar su tratamiento
  • Problemas de riñon: el médico debe realizar análisis de sangre para comprobar qué tan bien están funcionando los riñones
  • Estómago y del intestino problemas graves: puede incluir el bloqueo o las lágrimas en el intestino que puede conducir a la muerte. dolor estomacal durante el tratamiento puede ser un síntoma
  • Bajos recuentos de células sanguíneas: el recuento de células sanguíneas pueden ser monitoreados durante el tratamiento

Los efectos secundarios más comunes de RITUXAN® son reacciones a la infusión, escalofríos, infecciones, dolores en el cuerpo, cansancio y disminución de glóbulos blancos.

Informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. No se sabe si RITUXAN® puede dañar al feto o pasar a la leche materna. Las mujeres deben usar un método anticonceptivo durante el uso de RITUXAN® y hasta 12 meses después del tratamiento.

Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de RITUXAN®. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.

Por favor, vea la información de prescripción completa RITUXAN®. incluyendo la Guía del Medicamento. Para obtener información adicional de seguridad importante.

Puede reportar efectos secundarios a la FDA al (800) FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch~~number=plural.

También puede reportar efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

ESTA INFORMACIÓN NO tomar el lugar de consultar con su médico. Discutir con su médico cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica o tratamiento.

INDICACIONES

® Rituxan (Rituximab) está indicado para el tratamiento de:

  • De bajo grado o linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como monoterapia en pacientes con enfermedad recidivante o no respondieron al tratamiento inicial
  • El linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como un tratamiento inicial con quimioterapia y en pacientes cuyo tratamiento inicial fue un éxito, como una terapia de seguimiento de un solo agente
  • Bajo grado CD20 positivo linfoma no hodgkiniano como una terapia de seguimiento agente único para pacientes que no avance en el tratamiento inicial con quimioterapia CVP
  • de células B grandes linfoma no Hodgkin difuso CD20-positivo de como tratamiento inicial en combinación con quimioterapia CHOP
  • leucemia linfocítica crónica CD20-positivo en combinación con FC quimioterapia como tratamiento inicial o como un tratamiento después de la enfermedad ha recidivado

Las personas con infecciones graves no deben recibir RITUXAN®.

No se sabe si RITUXAN® es segura o efectiva en los niños.

Informacion de Seguridad Importante

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Las reacciones de infusión: puede ocurrir durante o dentro de las 24 horas de su infusión. Su médico debe darle medicamentos antes de su tratamiento. Los síntomas pueden incluir urticaria, erupciones cutáneas, picor, hinchazón facial u oral, tos repentina, dificultad para respirar, dificultad para respirar, debilidad, mareo, sensación de desmayo, palpitaciones, o dolor en el pecho
  • Severa de la piel y la boca Reacciones: Los síntomas pueden incluir úlceras dolorosas, úlceras o ampollas en la piel, los labios o la boca; descamación de la piel; erupción; o pústulas
  • Virus de la hepatitis B (VHB) Reactivación: puede causar problemas hepáticos graves, como insuficiencia hepática y la muerte. Si usted ha tenido hepatitis B o es un portador del VHB, recibiendo RITUXAN® podría causar que el virus se convierta en una infección activa de nuevo. Usted no debe recibir RITUXAN® si tiene una enfermedad hepática activa por VHB. Su médico le hará pruebas de sangre para detectar la infección por VHB antes del tratamiento y le controlará durante y por varios meses después de su tratamiento
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): una infección cerebral grave poco común que puede conducir a una discapacidad grave y la muerte y para la cual no se conoce la prevención, tratamiento o curación. Los síntomas pueden incluir dificultad para pensar, pérdida de equilibrio, cambios en el habla o para caminar, debilidad en un lado de su cuerpo, o visión borrosa o perdida

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves adicionales de RITUXAN®?

Informe a su médico de inmediato acerca de cualquier efecto secundario que tenga. RITUXAN® puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

  • Síndrome de lisis tumoral (TLS): puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, y puede conducir a la muerte. Su médico puede darle medicamentos antes de su tratamiento para ayudar a prevenir TLS
  • Las infecciones graves: puede ocurrir durante y después del tratamiento y pueden llevar a la muerte. Estas infecciones pueden ser bacterianas, fúngicas, o viral. Los síntomas pueden incluir fiebre; los síntomas del resfriado o la gripe; dolor de oído o dolor de cabeza; dolor durante la micción; manchas blancas en la boca o la garganta; cortes o rasguños que son de color rojo, caliente, hinchada o dolorosa
  • Problemas del corazón: Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho y latidos irregulares del corazón que pueden requerir tratamiento. Su médico puede tener que parar su tratamiento
  • Problemas de riñon: el médico debe realizar análisis de sangre para comprobar qué tan bien están funcionando los riñones
  • Estómago y del intestino problemas graves: puede incluir el bloqueo o las lágrimas en el intestino que puede conducir a la muerte. dolor estomacal durante el tratamiento puede ser un síntoma
  • Bajos recuentos de células sanguíneas: el recuento de células sanguíneas pueden ser monitoreados durante el tratamiento

Los efectos secundarios más comunes de RITUXAN® son reacciones a la infusión, escalofríos, infecciones, dolores en el cuerpo, cansancio y disminución de glóbulos blancos.

Informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. No se sabe si RITUXAN® puede dañar al feto o pasar a la leche materna. Las mujeres deben usar un método anticonceptivo durante el uso de RITUXAN® y hasta 12 meses después del tratamiento.

Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de RITUXAN®. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.

Por favor, vea la información de prescripción completa RITUXAN®. incluyendo la Guía del Medicamento. Para obtener información adicional de seguridad importante.

Puede reportar efectos secundarios a la FDA al (800) FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch~~number=plural.

También puede reportar efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

ESTA INFORMACIÓN NO tomar el lugar de consultar con su médico. Discutir con su médico cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica o tratamiento.

INDICACIONES

® Rituxan (Rituximab) está indicado para el tratamiento de:

  • De bajo grado o linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como monoterapia en pacientes con enfermedad recidivante o no respondieron al tratamiento inicial
  • El linfoma no Hodgkin folicular CD20-positivo de como un tratamiento inicial con quimioterapia y en pacientes cuyo tratamiento inicial fue un éxito, como una terapia de seguimiento de un solo agente
  • Bajo grado CD20 positivo linfoma no hodgkiniano como una terapia de seguimiento agente único para pacientes que no avance en el tratamiento inicial con quimioterapia CVP
  • de células B grandes linfoma no Hodgkin difuso CD20-positivo de como tratamiento inicial en combinación con quimioterapia CHOP
  • leucemia linfocítica crónica CD20-positivo en combinación con FC quimioterapia como tratamiento inicial o como un tratamiento después de la enfermedad ha recidivado

Las personas con infecciones graves no deben recibir RITUXAN®.

No se sabe si RITUXAN® es segura o efectiva en los niños.

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